Меню



Способ введения гетерологичных сывороток


В комплекте со специфической сывороткой выпускается сыворотка соответствующего вида животного, разведенная 1: Количественное содержание антител выражают в Международных единицах МЕ. Методику определения указывают в нормативной документации.

Способ введения гетерологичных сывороток

Если препарат содержит консерванты, стабилизаторы или наполнители, указывают их допустимое количество в единице объема для жидких препаратов или содержимого первичной упаковки для лиофилизированных препаратов и методы определения. Количественное содержание антител выражают в Международных единицах МЕ.

Если у животных проявляются патологические процессы, не характерные для применяемого антигена, использование всех животных в группе приостанавливают до тех пор, пока не будет установлено, что это не повлияет на безопасность и эффективность конечного продукта.

Способ введения гетерологичных сывороток

Показатель определяют по формуле путем деления активности, приходящейся на единицу объема, на количество белка, находящегося в том же объеме. Для лиофилизированных препаратов указывают активность содержимого первичной упаковки или активность, приходящуюся на единицу объема после растворения в определенном объеме растворителя.

Специфическую активность жидких препаратов выражают в количестве антител в единице объема.

Жидкий препарат — бесцветный или с желтоватым оттенком, прозрачный или слабо опалесцирующий раствор; лиофилизированный препарат — белый или слегка желтый порошок или аморфная, гигроскопическая масса. Указывают тест-дозы, способ введения и время наблюдения.

Показатель определяют по формуле путем деления активности, приходящейся на единицу объема, на количество белка, находящегося в том же объеме. Указывают требования к показателю специфической активности и описывают метод ее количественного определения.

Iconic One Theme Powered by Wordpress. При иммунизации животных антиген может быть введен с адъювантом. Сыворотки выпускают в виде жидких или лиофилизированных препаратов, предназначенных для введения внутримышечно, подкожно, внутривенно, а также в спинномозговой канал.

Иммуноглобулины или их фрагменты получают методами солевого фракционирования и ферментной обработки, с использованием различных методов очистки от балластных белков и примесей хроматографии, мембранной фильтрации, ферментации и других соответствующих химических и физических методов , обеспечивающих получение продукта, свободного от контаминации, агрегатов и фрагментов сывороточных белков, влияющих на безопасность и качество.

Показатель определяют по формуле путем деления активности, приходящейся на единицу объема, на количество белка, находящегося в том же объеме. Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации.

Антибиотики пенициллинового ряда не должны применяться для лечения животных-продуцентов. К сожалению, ваш блог не может делиться ссылками на записи по электронной почте. Проверка по электронной почте не удалась, попробуйте еще раз. В качестве растворителей для лиофилизированных препаратов, используют растворители, разрешенные к медицинскому применению при соответствующем пути введения, которые не влияют на качество препарата.

Сыворотки могут содержать антитела к одному моновалентные сыворотки или нескольким поливалентные сыворотки антигенам. В качестве антигенов могут служить микробные или другие токсины, бактерии, вирусы, яды змей, пауков, скорпионов , некоторые ткани человека.

Нормативные требования, требования к пробоподготовке препарата, тест-дозе в весовых, объемных или других единицах указывают в нормативной документации.

Жидкие лекарственные средства не допускается замораживать. Антибиотики пенициллинового ряда не должны применяться для лечения животных-продуцентов. Если препарат содержит консерванты, стабилизаторы или наполнители, указывают их допустимое количество в единице объема для жидких препаратов или содержимого первичной упаковки для лиофилизированных препаратов и методы определения.

В качестве антигенов могут служить микробные или другие токсины, бактерии, вирусы, яды змей, пауков, скорпионов , некоторые ткани человека. Если у животных проявляются патологические процессы, не характерные для применяемого антигена, использование всех животных в группе приостанавливают до тех пор, пока не будет установлено, что это не повлияет на безопасность и эффективность конечного продукта.

В комплекте со специфической сывороткой выпускается сыворотка соответствующего вида животного, разведенная 1:

Животные, получавшие антибиотики, могут быть использованы для получения сыворотки только после периода времени, необходимого для полного выведения антибиотика из организма. Должен быть стерильным. Антибиотики пенициллинового ряда не должны применяться для лечения животных-продуцентов.

В комплекте со специфической сывороткой выпускается сыворотка соответствующего вида животного, разведенная 1: Для подтверждения подлинности может использоваться метод количественного определение активности. Содержание стабилизатора определяют с помощью подходящего физико-химического метода.

К сожалению, ваш блог не может делиться ссылками на записи по электронной почте. Iconic One Theme Powered by Wordpress. Животные, получавшие антибиотики, могут быть использованы для получения сыворотки только после периода времени, необходимого для полного выведения антибиотика из организма.

Сыворотки выпускают в виде жидких или лиофилизированных препаратов, предназначенных для введения внутримышечно, подкожно, внутривенно, а также в спинномозговой канал. Указывают тест-дозы, способ введения и время наблюдения. Для лиофилизированных препаратов указывают активность содержимого первичной упаковки или активность, приходящуюся на единицу объема после растворения в определенном объеме растворителя.

Технологический процесс получения иммуноглобулинов или их фрагментов должен быть валидирован.

К сожалению, ваш блог не может делиться ссылками на записи по электронной почте. Не более 20 мин для лиофилизированных препаратов. От 5,0 до 7,2. Iconic One Theme Powered by Wordpress. Если у животных проявляются патологические процессы, не характерные для применяемого антигена, использование всех животных в группе приостанавливают до тех пор, пока не будет установлено, что это не повлияет на безопасность и эффективность конечного продукта.

Для продуктов, представленных фрагментами иммуноглобулина, для гарантии регламентированной фрагментации указывают методы, подтверждающие правильность установленных нормативных требований.

В качестве антигенов могут служить микробные или другие токсины, бактерии, вирусы, яды змей, пауков, скорпионов , некоторые ткани человека. Поделиться ссылкой: Полученная плазма должна быть стерильной.



3 лица 3 морды 6 ног 12 копыт 5 ху в 1 пизда загадка
Ебля в рот бесплатное видео
Самое лучшее порно негров
Геи азиаты развлекаются
Online видео домашнее видео памелы андерсон и томми ли
Читать далее...

<